：目的 研究分析邻苯二甲醛（OPA）对消化内镜模拟现场的杀毒灭菌效果。方法 使用悬液杀菌试验方法和模拟现场消毒试验
方法，对邻苯二甲醛对消化内镜的杀毒效果进行观察和分析。结果 邻苯二甲醛消毒液中的邻苯二甲醛原液含量为 5500 mg/L。把邻
苯二甲醛消毒液中原液浓度含量为 2500 mg/L 对悬液中的大肠杆菌、铜绿假单胞菌和葡萄球菌进行杀毒三分钟，杀灭对数值 >5.0。邻
苯二甲醛消毒液中原液浓度含量为 2800 mg/L 对悬液中的白色念珠菌以及龟分枝杆菌脓肿亚种进行杀毒三分钟，杀灭对数值 >4.0。对
悬液内的脊髓灰质炎病毒的灭活对值数 >4.0。将邻苯二甲醛原液浓度为 5500 mg/L 的消毒液，在消化内镜上作用 20 分钟，对消化内
镜模拟管腔中的铜绿假单胞菌的杀灭对数值 >5.0。结论 邻苯二甲醛消毒液能够快速有效地杀灭悬液内的细菌和病毒，消化内镜模拟
现场消毒取得的效果较好。

【摘要 】 目的 研究分析邻苯二甲醛对污染乙型肝炎病毒 胃镜消毒效果及对乙肝病毒的脱氧核
糖核 酸 (HBV—DNA)含量 影响效果 。方 法 168例 乙型病毒性肝 炎患者使用 后的 168套 胃镜 ，采用 电脑
随机选 取的方式分 为研 究组和对 照组 ，各 84套。对照组采取 强化戊二醛浸 泡消毒 ，研究 组采取邻苯二
甲醛 消毒 ，并 对两组 清洗前 后及消 毒 3、5rain的 胃镜 内腔 聚合酶链 式反 应 PCR荧光定 量及定 性检测
HBV—DNA的平 均含量进行 比较 。结果 两组清洗前后和消毒 3min时 胃镜内腔 PCR荧光 定量及定 性检
测 HBV—DNA 的含量 比较差异无统计 学意义 (尸>O．05)；研究组 消毒 5min时 胃镜 内腔 PCR荧光 定量及定
性检测 HBV—DNA的平均含量 (5．89±0．28)×10、(5．32±1．28)X10 明显低于对照组 的 (8．34±0．65)X10、
(8．34±1．36)X10，差异有统计学意义 <0．o5)。结论 采用邻苯二 甲醛对污染乙型肝炎病毒胃镜进行消
毒 ，其消毒效果较好 ，能有效降低 HBV—DNA含量 ，值得临床推广应用。

摘要 目的 探讨多酶清洗剂对成批器械清洗效果 。方法 将 各类 污染的医疗器械 随机分为 实验组和对 照组 ，对
照组使用传统的清洗剂清洗，实验组使用多酶清洗剂清洗。结果 多酶清洗成批器械检测合格率为 99．07％；含氯
消毒剂清洗成批器械检测合格率为 69．68％。结论 使用多酶清洗剂清洗成批器械后无任何残留物质，外观光洁
且无毒无腐蚀性 、省事省 力。

〔摘 要 〕 目的研究邻苯二甲醛、戊二醛在内镜消毒中的临床应用效果。方 法 将 2011年 9 月至 2015年 3
月行内镜检查后内镜8 0例作为研究对象，分成不同消毒处理组，A 组行邻苯二甲醛消毒、B 组行戊二醛消毒，各
4 0例 ，于消毒处理后评估效果。结果两组内镜消毒处理后合格率均为 1 0 0 . 0 % ,差异无统计学意义（P > 0.05)。
但 A 组内镜临床工作效能（预约时间、消毒总量）、内镜消毒时间均优于B 组，差异有统计学意义（P <0.05)。结
论临床借助邻苯二甲醛消毒内镜作用显著，可缩短消毒时间，降低毒性，值得使用。

摘 要 ： 目的 评价邻苯 二甲醛消毒液对医疗器械 的消毒效果 。方法 依据《消毒技术规范(2002版 )》，采用载体 定量杀
菌试验及模 拟现场试 验进行消毒效果评价 。结果 以邻 苯二 甲醛消毒液作用 6h，对染 于不锈 钢片上枯草杆 菌黑色变 种芽孢
杀灭对 数值 >3．00；作用 7h，对染 于止血 钳齿 部枯草杆菌黑色变 种芽孢 杀灭对 数值> 3．00。结论 邻苯 二 甲醛 消毒 液对 医
疗 器械 消毒效果较好 。

观察一种复方邻苯二甲醛消毒剂的消毒性能。方法 用载体定量和定性杀菌试验法，对该复方邻苯
二甲醛消毒剂杀菌效果进行检测，用动物实验方法对其毒性作出评价。结果 用含 5．7g／L邻苯二甲醛的该复方
消毒剂对不锈钢载体上枯草杆菌黑色变种芽孢作用 60min，平均杀灭对数值 >5．0；作用 120min，可达到完全杀灭。
该复方邻苯二甲醛消毒剂对小鼠急性经口毒性试验 LD。值 >5000mr,／kg体重，小 鼠骨髓嗜多染红细胞结果阴性。
该邻苯二甲醛消毒剂原液密封包装，经54~C恒温存放 14d，其含量下降率为8．72％。结论 该复方邻苯二甲醛消
毒剂对细菌芽孢杀灭效果较好，属于无毒级物质 ，储存性能稳定。

评价一种邻苯二甲醛消毒剂(CidexOPA)的安全性及应用价值。方法 选用不同剂量该邻苯二甲醛消毒剂(OPA)对小鼠进行急性经口毒性试验 ，观察并比较各组小鼠中毒表现及死亡情况；选用不同剂量 OPA、戊二醛分别对小鼠进行骨髓嗜多染红细胞微核试验，比较 OPA与戊二醛间的生物安全性。结果 CidexOPA对小鼠经口半数致死量(LD )>6500mr,／kg(体重)。CidexOPA组 PCE微核率与戊二醛组比较无差异。结论 CidexOPA属实际无毒级，临床应用中具有较高的安全性。

摘要 目的 为检测邻苯二甲醛( OPA) 消毒液中浓度是否满足使用要求，制备一种快速检测试纸。方法 采用对
比试纸颜色的方法，对影响试纸显色反应的多种因素进行研究。结果 制备试纸的母液中 Na2 SO3、甘氨酸、
KH2PO4 和亚甲基蓝的浓度分别为 8、80、40 和 0． 04 g /L，且检测时间为 2 min 时效果最佳; KH2PO4 的加入能极大地
提高显色速率; 将试纸染成蓝色基底更有利于对颜色的识别。结论 制备的试纸对单方 OPA 产品有较好的检测效
果，且试纸稳定性、重现性良好。该方法操作简单，快速可行。

尿素是最早被测定的体液中的物质之一t其测定方 法主要有二乙酰乙肟法、脲酶法、酶偶联速率法等t这些方法或是存在煮沸，或是试剂价格较昂贵 目前，市场上


供应了邻苯二甲醛显色法(OPA)测定尿素试剂盒，该 法不需煮沸，简便、快速、准确、稳定易得。我们根据反应 原理，在 ISP-M 半自动生化分析仪上进行尿素测定， 效果满意。特做报道

1 原理

在酸性环境中，血清中的尿素在_妾替比林存在下与 邻苯二甲醛作用生成黄色物质，该物质在偏钒酸根的作 用下变为蓝色物质。该物质藩液颜色的深浅在一定范围

内与血清尿素浓度成正比，与同样处理的标准物一起比 色测定，即可得到血清标本中尿素的浓度。

2 材料与方法

2．I 试剂 OPA法测定尿索试剂盒}其中包括A液 B 液，尿素标准液，僳定长城临床试剂公司t批号 951102。 酶偶联速率法测定尿素试剂盒：上海长征医学科学有限

公司，批号 950828

2．2 仪器

IsP—M 半自动生化分析仅，型号V／talob 一 21。

2．3 方法 A液和 B液在临用前 10：1混台．25ul样 本中加入1．1ml混台液，37"(315分钟．在IsP—M半自 动 生化分析仪上 测定 终点法，比空白调霉，波长 600m'nt比色即可得出尿素的含量。同时以咎氨酰脱氢 醇偶联反应法，也在半自动生化分析仅上进行动力学分 析。

3 结果与讨论

作者单位，五河县压院检验科(233309) 试剂。但进口试剂价格较贵，使用国产试剂或自配试剂 必须达到与进口试剂相同的检验效果，井用标本质控液 进行标定，方可使用 丛玉隆在血液分析仪应用中的几个问题Ⅲ一文中 指出：细胞直方图既给临床提供诊断参考数据，也为操 作人员提供对仪器工作状态和实验结果是否可信的监 控，一般必须在仔细分析直方图后，确定是否需要显微 镜检查再发报告。我们应该不断的总结经验 ，发现问题， 不断提高专业人员的技术水平，使其更好的为临床医疗 工作服务

3．1 线性范围 在 0～71．4mraol／I范围内配制 Lo种 不同浓度的尿素溶液 ，每种浓度溶液重复测定 3捷 该 法在尿素维度o～28mraol／I之阃线性良好。

3．2 精密度实验 选用高、中、低值尿素(浓度为 Lo． 71、5．36、357mmol／I)，测定 2O次，其批内CV分别为 31％、23 、2．1’6，其批同 CV分别为 4．2％、3．6 、 3．2％ 。

3．3 回收事实验

在尿素浓度为 7．87和 21．50mmol／ l的血清标本中，加入尿素浓度为 6．Ommol／1．，然后进行 测定，其回收率分别为 90 和 98

3．4 干扰实验 配制 513mmol／1胆红索、7．6retool／ 1CHO、3．5mmol／1甘油三酯、4gA血红蛋白做干扰实 验．发现无明显干扰 (P>005)t维生索 C浓度低于

75mg／1时无干扰(P>0．05)实验室使用的重氨试剂对 苯磺酸可干扰反应．测定时应防止此类物质在实验室中 污染 。

3．5 准确性实验 用 OPA显色法和各氧酰脱氢酶偶联速率法同时测定血清标本 50倒(本院门诊健康体检 者)，分别得 土S为 5．18士1．70、5．28±1．73。统计学

处理，两法无显著性差异(P>0．05)，相关系数 r为 o． 9804．回归方程 Y一1．0ix+0．0456。

总之，邻苯二甲醛法测定尿索既有酶法的方便．可 自动化分析，又价廉，试剂稳定可室温保存，且变异小干 扰固索少，线性范围良好，并与酶法有高度相关。实践证

明该法不失为经济、实用值得推广的尿素测定技术。